في خطوة تعكس تشديد الرقابة على جودة الدواء في السوق المصري، أعلنت هيئة الدواء المصرية صدور منشور سحب خلال أبريل 2026، يتضمن تنفيذ سحب طوعي لعدد من تشغيلات مستحضر «Staturic 40 mg»، وذلك بناءً على طلب الشركة المنتجة، بعد ثبوت عدم مطابقة هذه التشغيلات للمواصفات القياسية.
سحب تشغيلات من دواء Staturic 40 mg
وبحسب منشور هيئة الدواء المصرية، فإن السحب يشمل عددًا من التشغيلات الخاصة بالمستحضر، وهي: 251116، 251117، 251118، 251119، 251120، 251121، 251122، 251123، 251124، 251125، و251126، وجميعها بتاريخ انتهاء في يوليو 2028.
ويأتي هذا الإجراء في إطار ما يعرف بـ«السحب الطوعي»، وهو إجراء يتم بالتنسيق بين الشركة المنتجة والجهات الرقابية عند رصد مشكلة تتعلق بالجودة أو المطابقة، بهدف منع تداول أي عبوات غير مطابقة داخل السوق.
تحرك لضمان جودة الدواء في الأسواق
وأكدت هيئة الدواء المصرية ضرورة وقف تداول هذه التشغيلات فورًا، مع ضبطها وتحريزها داخل الأسواق والصيدليات، وذلك لمنع وصول أي عبوات غير مطابقة إلى المواطنين، في إطار جهودها المستمرة لمتابعة جودة المستحضرات الدوائية المتداولة.
ويعكس هذا التحرك نهجًا رقابيًا يستهدف الحفاظ على سلامة المرضى وضمان توافر أدوية مطابقة للمواصفات المعتمدة، خاصة مع المتابعة الدورية التي تنفذها الهيئة على المستحضرات الموجودة في السوق المصري.
رسائل مهمة للمواطنين والصيادلة
ودعت الهيئة المواطنين إلى عدم القلق، مؤكدة أن الإجراء يخص فقط التشغيلات المذكورة، ولا يمتد إلى المستحضر بشكل عام أو إلى تشغيلات أخرى غير واردة في منشور السحب.
كما شددت على أهمية مراجعة رقم التشغيلة قبل استخدام الدواء، والتأكد من عدم انطباقه على التشغيلات التي تقرر سحبها، مع الرجوع إلى الصيدلي المختص في حال وجود أي شك أو استفسار.
طرق التواصل مع هيئة الدواء المصرية
وأوضحت هيئة الدواء المصرية أنه في حال وجود شك في المستحضر الصيدلي، يمكن التواصل معها من خلال الخط الساخن 15301، أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، للحصول على الإرشادات اللازمة والإبلاغ عن أي عبوات يشتبه في أنها من التشغيلات غير المطابقة.
وتواصل هيئة الدواء المصرية جهودها في إحكام الرقابة على سوق الدواء، من خلال متابعة الجودة وسحب أي مستحضرات غير مطابقة، بما يضمن توفير أدوية آمنة وفعالة للمواطنين.